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1 800 € Durchschnittliches Monatsgehalt

Durchschnittliches Gehaltsniveau in den letzten 12 Monaten: "QA in "

Währung: EUR USD Jahr: 2021
Das Balkendiagramm zeigt die Änderung des Gehaltsniveaus in der QA Branche in

Verteilung des Stellenangebots "QA" in

Währung: EUR
Wie die Grafik zeigt, in gilt als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Innsbruck. Den dritten Platz nimmt Innsbruck-Land ein.

Ranking der Bundesländer in gemäß dem Gehaltsniveau für den Beruf "QA"

Währung: EUR
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Principal Scientist - Drug Product Lead (m/f/d)
Sandoz International GmbH, Langkampfen, Kufstein
Principal Scientist - Drug Product Lead (m/f/d) Job Description Principal Scientist - Drug Product Lead (m/f/d), Global Drug Development, Schaftenau, Austria 14 years experience with marketed Biosimilars More than 40 years of experience in Biotech production and a growing product portfolio exploiting new key technologies. As a Principal Scientist - Drug Product Lead (m/f/d), you will be working in an international team with the goal to bring our Medicines to the global market in order to make medical treatment accessible for patient around the world. Apply now and become a part of our dynamic team Your Responsibilities: • Drug Product Lead is strategic lead of overall DP technical development and is accountable for agreed upon deliverables to the CMC team • Lead author for technical source documents, e.g. Development Reports, Risk Assessments, Manufacturing Instructions, Campaign Experience Reports, Control Strategy, Pre-Validation Protocol and Report • Author or review regulatory CMC documents and communicates with health authorities, if required • Design, plan, perform, interpret and document scientific experiments for the pharmaceutical development of stable liquid and lyophilisate formulations, robust manufacturing processes of syringes, cartridges, vials and other presentations, characterization of formulation, and process; upscale and transfer of processes and supports process validation and registration of the product • Lead the global drug product sub-team with cross-functional member to ensure appropriate product development concerning all aspects of DP and in alignment with interface functions (e.g. RegCMC, DD&C, MS&T QA) • Set priorities for the team; support the growth of DP team members and motivate them as appropriate by an encouraging and servant leadership • Proactively communicate overall project strategy and resource demand. Adapt project strategy and prioritize project activities, according to agreed upon timelines • Ensure the pre-clinical trial supplies if required from the project What you’ll bring to the role: • Technical expert studies with PhD and 2 years relevant industrial experience or Master of Science with 6 years of relevant experience or Bachelor of Science or equivalent technical education with 12 years experience • Thorough understanding of DP development activities and processes; excellent theoretical and scientific knowledge in the relevant area of expertise including proficiency with technical equipment • Scientific project management and leadership skills as well as presentation skills • Proficient scientific/technical writing skills • Fluent in English (oral and written), Basic German skills Desirable requirements: • Good understanding of process development and basic project management skills • Team player Why consider Novartis? 799 million. That’s how many lives our products touched in 2019. And while we’re proud of that fact, in this world of digital and technological transformation, we must also ask ourselves this: how can we continue to improve and extend even more people’s lives? We believe the answers are found when curious, courageous and collaborative people like you are brought together in an inspiring environment. Where you’re given opportunities to explore the power of digital and data. Where you’re empowered to risk failure by taking smart risks, and where you’re surrounded by people who share your determination to tackle the world’s toughest medical challenges. We offer a market-competitive base salary in line with your qualification, experience and individual competencies. Additionally we offer an attractive incentive program, a modern company pension scheme, childcare facilities, learning & development options and worldwide career opportunities within the Novartis group. The base pay is composed of a market oriented excess payment and the respective amount according to the Austrian collective agreement (at least € 51.180,50 per year on a full time basis) Imagine what you could do at Novartis Novartis are an equal opportunities employer and welcome applications from all suitably qualified persons. Commitment to Diversity & Inclusion: Novartis embraces diversity, equal opportunity and inclusion. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential. Join our Novartis Network: If this role is not suitable to your experience or career goals but you wish to stay connected to learn more about Novartis and our career opportunities, join the Novartis Network here: https://talentnetwork.novartis.com/network
QA Microbiology Manager (m/w)
Sandoz GmbH Novartis, Langkampfen, Kufstein
ArbeiterInnen/Angestellte (Dauerdienstverhältnis) Berufsgruppe: Arbeitsort: 6336 Langkampfen Arbeitszeit: Ganztags Ausbildung: Stellenbeschreibung Allgemeine Informationen: 0 Keime in unseren Produkten, das ist die Herausforderung der wir uns täglich stellen müssen. Als Teil unseres QA Microbiology Teams unterstützen Sie uns, diese Herausforderung jeden Tag aktiv mit neusten Technologien zu meistern und somit das Ziel, qualitativ hochwertige Produkte für Patienten überall auf der Welt verfügbar zu machen, zu erreichen. Beruf: 1 QA Microbiology Manager (m/w) Inserat: Job ID 302629BR Schaftenau, Tirol, Österreich Wir sind überzeugt: neugierige, ambitionierte und teamorientierte Menschen wie Sie finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen. Wir sind Sandoz, eine Division von Novartis. Werden Sie ein Teil von uns und denken Sie mit uns Medizin neu. Ihr Verantwortungsbereich: Ihre Aufgaben sind unter anderem: o Qualitätssicherung sowie Beaufsichtigung der sterilen Abfüllung im Bereich Mikrobiologie unter Einbeziehung von behördlichen GMP-Richtlinien und der Konzernqualitätsphilosophie o Ansprechpartner für Themen der Mikrobiologie u.a. Teilnahme an Abteilungssitzungen, Behördeninspektionen, Audits und an Selbstinspektionen (firmenweit) o Durchführung von mikrobiologischen Schulungen für die verantwortlichen Produktionen sowie Qualitätsabteilungen und Sicherstellung der Qualifikation von Räumen und Anlagen o Erstellung von Quarterly Reports und Trendberichten von mikrobiologischen Daten sowie Erstellung und Approbierung von Abweichungsberichten für die verantwortlichen Produktionen Minimum requirements Was Sie für die Position mitbringen: o Naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt in der Fachrichtung Biologie/Mikrobiologie) sowie langjährige Erfahrung in der operativen Mikrobiologie o Erfahrung im Umfeld der Pharmaproduktion sowie der sterilen Technik o Sicherer Umgang in MS Office o Entsprechend gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Zusatzqualifikationen: o Umfangreiche pharmazeutische Erfahrung o Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit Warum Sie sich für Novartis entscheiden sollten? 799 Millionen - so viele Menschen haben wir mit unseren Produkten im Jahr 2019 erreicht. Darauf sind wir stolz. In einer Welt des digitalen und technologischen Wandels stellen wir uns die Frage: Wie können wir noch mehr Menschenleben verbessern und verlängern? Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen wie wir finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein marktgerechtes Grundgehalt auf Basis Ihrer Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen. Darüber hinaus bieten wir einen attraktiven Bonus/Incentive Programm, moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt besteht aus einer marktorientierten Überzahlung und dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens 50.374,38 EUR/Jahr auf Vollzeitbasis). Business Unit NTO QUALITY Location Austria Site Schaftenau Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über das BrassRing Novartis Recruiting System unter www.novartis.at (Job ID: siehe oben ) Angaben des Unternehmens gemäß Gleichbehandlungsgesetz: Das Mindestentgelt für die Stelle als QA Microbiology Manager (m/w) beträgt 50.374,38 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Auftragsnummer: 13327242 "Beruf" ist definiert als eine Bündelung von Einzelberufen. In den AMS-Datensätzen werden Einzelberufe verwendet. Daher können "Beruf" und "Einzelberuf" unterschiedlich sein.
ITH Software Quality Engineer
Simens, Innsbruck, Austria
ITH icoserve, ein Tochterunternehmen von Siemens Healthineers und tirol kliniken mit Sitz in Innsbruck, ist ein international tätiger Anbieter von innovativen Softwarelösungen für medizinisches Datenmanagement und Vernetzung im Gesundheitswesen (eHealth). Zur Unterstützung unseres motivierten und wachsenden Teams suchen wir Sie.Was Sie mitbringen:Fundierte Ausbildung (HTL, IT-Kolleg, FH- oder Universitätsabschluss in Informatik) Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift (ca. 50% der täglichen Arbeit in englischer Sprache)Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten, Bereitschaft zur Weiterbildung, TeamgeistIhr Aufgabengebiet:Prüfung der Software hinsichtlich QualitätskriterienErstellung und Pflege von Testfällen/-UmgebungenPlanung und Koordination sowie Durchführung der Testfälle (z.B. funktionale Tests, Schnittstellen-Integrationstests, Workflow- und Performance-Tests)Dokumentation der TestergebnisseMitarbeit bei Testtool- und Testmethodik EvaluationenWas wir anbieten:Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches AufgabengebietAus- und WeiterbildungsmöglichkeitenFlexible Arbeitszeitgestaltung Gute öffentliche Anbindung - Job TicketSiemens Healthineers als Großkonzern bietet darüber hinaus weitere Sozialleistungen und BenefitsEin Bruttomonatsgehalt über dem IT-Kollektivvertrag von mindestens   € 2.600,- (Abhängig von Qualifikation, Ausbildung und Berufserfahrung bieten wir eine marktkonforme Überzahlung)Sie möchten mehr erfahren? Dann bewerben Sie sich jetzt samt Anschreiben, Lebenslauf mit Foto sowie Zeugnissen unter folgender Job-ID: 239165Wir freuen uns auf Sie.Organization: Siemens HealthineersCompany: ITH icoserve technology for healthcare GmbHExperience Level: Experienced ProfessionalJob Type: Full-time
Software Quality Engineer (m/f)
MED-EL Medical Electronics, Innsbruck, Tirol
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on: Software Quality Engineer (m/f) QA_1_2106 Innsbruck, Austria Responsible for the computerised system validation activities according to the internal procedures and applicable external guidelines Provide support for the validation process, including the creation and the review of related documentation Perform the evaluation of existing systems and develop solutions for any identified gaps Responsible for maintenance and monitoring of the validation status of the systems Interdisciplinary communication within the internal departments, support for technical as well as general quality & regulatory questions Degree in a technical discipline and/or proven relevant practical experience (Uni/FH/HTL) Good knowledge of MS Office Ability to work independently and as part of a team on different projects of varying complexity by using a task-, project- and team-oriented approach Understanding of the GMP compliance, pharma or medical device guidelines, processes and requirements, or computer system validation experience is an advantage Good communication skills in English Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 29,941.24.
Software Quality Engineer (m/f)
MED EL Medical Electronics, Innsbruck, Tirol
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on: Software Quality Engineer (m/f) QA_1_2106 Innsbruck, Austria Responsible for the computerised system validation activities according to the internal procedures and applicable external guidelines Provide support for the validation process, including the creation and the review of related documentation Perform the evaluation of existing systems and develop solutions for any identified gaps Responsible for maintenance and monitoring of the validation status of the systems Interdisciplinary communication within the internal departments, support for technical as well as general quality & regulatory questions Degree in a technical discipline and/or proven relevant practical experience (Uni/FH/HTL) Good knowledge of MS Office Ability to work independently and as part of a team on different projects of varying complexity by using a task-, project- and team-oriented approach Understanding of the GMP compliance, pharma or medical device guidelines, processes and requirements, or computer system validation experience is an advantage Good communication skills in English Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 29,941.24.
Software Quality Engineer (m/f)
MED EL Medical Electronics, AT, Innsbruck, Tyrol
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on:Software Quality Engineer (m/f)QA_1_2106Innsbruck, Austria Main Tasks Responsible for the computerised system validation activities according to the internal procedures and applicable external guidelinesProvide support for the validation process, including the creation and the review of related documentationPerform the evaluation of existing systems and develop solutions for any identified gapsResponsible for maintenance and monitoring of the validation status of the systemsInterdisciplinary communication within the internal departments, support for technical as well as general quality & regulatory questions Requirements Degree in a technical discipline and/or proven relevant practical experience (Uni/FH/HTL)Good knowledge of MS OfficeAbility to work independently and as part of a team on different projects of varying complexity by using a task-, project- and team-oriented approachUnderstanding of the GMP compliance, pharma or medical device guidelines, processes and requirements, or computer system validation experience is an advantageGood communication skills in English We offer Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 29,941.24.We offer a challenging opportunity in a multinational work environment with English as our company language. We look forward to receiving your application at jobs.medel.com
Associate, QA Systems Validation (m/w)
MED-EL Medical Electronics, Innsbruck
MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 100 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 2000 Mitarbeiter weltweit. Zur Unterstützung unseres stetigen Wachstums suchen wir derzeit eine/n:Associate, QA Systems Validation (m/w)Ihre AufgabenValidierung computerisierter Systeme gemäß internen Anweisungen und anwendbaren externen RichtlinienUnterstützung von Validierungsprozessen einschließlich Erstellung und Review der zugehörigen DokumentationEvaluierung bestehender Systeme und Entwicklung von Lösungen für festgestellte SchwachstellenWartung und Überwachung des Validierungsstatus der SystemeInterdisziplinäre Kommunikation mit Abteilungen der Firma, Unterstützung bei technischen sowie allgemeinen qualitätsbezogenen und regulatorischen FragenIhr ProfilAbschluss in einem technischen Bereich bzw. nachgewiesene entsprechende praktische Erfahrung (Uni/FH/HTL)Gute MS Office-KenntnisseFähigkeit zu selbstständiger Arbeit und Arbeit im Team an verschiedenen Projekten unterschiedlicher Komplexität in einer aufgaben-, projekt- und teamorientierten HerangehensweiseVerständnis von GMP Compliance, Richtlinien, Prozessen und Anforderungen für pharmazeutische oder Medizinprodukte bzw. Erfahrung mit Computersystemvalidierung von VorteilGute Kommunikationsfähigkeiten in englischer SpracheGehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag EUR 29.941,24).Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe in einem international tätigen Unternehmen mit Firmensprache Englisch. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über jobs.medel.com.
Associate, QA Systems Validation (m/w)
MED-EL Medical Electronics, Innsbruck, Tirol
MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 100 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 2200 Mitarbeiter weltweit. Zur Unterstützung unseres stetigen Wachstums suchen wir derzeit eine/n: Associate, QA Systems Validation (m/w) QA_1_2109 Innsbruck, Österreich Validierung computerisierter Systeme gemäß internen Anweisungen und anwendbaren externen Richtlinien Unterstützung von Validierungsprozessen einschließlich Erstellung und Review der zugehörigen Dokumentation Evaluierung bestehender Systeme und Entwicklung von Lösungen für festgestellte Schwachstellen Wartung und Überwachung des Validierungsstatus der Systeme Interdisziplinäre Kommunikation mit Abteilungen der Firma, Unterstützung bei technischen sowie allgemeinen qualitätsbezogenen und regulatorischen Fragen Abschluss in einem technischen Bereich bzw. nachgewiesene entsprechende praktische Erfahrung (Uni/FH/HTL) Gute MS Office-Kenntnisse Fähigkeit zu selbstständiger Arbeit und Arbeit im Team an verschiedenen Projekten unterschiedlicher Komplexität in einer aufgaben-, projekt- und teamorientierten Herangehensweise Verständnis von GMP Compliance, Richtlinien, Prozessen und Anforderungen für pharmazeutische oder Medizinprodukte bzw. Erfahrung mit Computersystemvalidierung von Vorteil Gute Kommunikationsfähigkeiten in englischer Sprache Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag EUR 29.941,24).
Software Quality Engineer (m/f)
MED EL Medical Electronics, AT, Innsbruck, Tyrol
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on: Software Quality Engineer (m/f) QA_1_2106 Innsbruck, Austria Software Quality Engineer (m/f) QA_1_2106 Innsbruck, Austria Main Tasks Responsible for the computerised system validation activities according to the internal procedures and applicable external guidelines Provide support for the validation process, including the creation and the review of related documentation Perform the evaluation of existing systems and develop solutions for any identified gaps Responsible for maintenance and monitoring of the validation status of the systems Interdisciplinary communication within the internal departments, support for technical as well as general quality & regulatory questions Requirements Degree in a technical discipline and/or proven relevant practical experience (Uni/FH/HTL) Good knowledge of MS Office Ability to work independently and as part of a team on different projects of varying complexity by using a task-, project- and team-oriented approach Understanding of the GMP compliance, pharma or medical device guidelines, processes and requirements, or computer system validation experience is an advantage Good communication skills in English We offer Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 29,941.24. We offer a challenging opportunity in a multinational work environment with English as our company language. We look forward to receiving your application at jobs.medel.com Your contact MED-EL Medical Electronics HeadquartersFürstenweg 77a6020 Innsbruck,Austria Tel 43 (0) 5 7788 7788 jobs.medel.com
Associate, QA Systems Validation (m/w)
MED EL Medical Electronics, Innsbruck, Tirol
MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 100 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 2200 Mitarbeiter weltweit. Zur Unterstützung unseres stetigen Wachstums suchen wir derzeit eine/n: Associate, QA Systems Validation (m/w) QA_1_2109 Innsbruck, Österreich Validierung computerisierter Systeme gemäß internen Anweisungen und anwendbaren externen Richtlinien Unterstützung von Validierungsprozessen einschließlich Erstellung und Review der zugehörigen Dokumentation Evaluierung bestehender Systeme und Entwicklung von Lösungen für festgestellte Schwachstellen Wartung und Überwachung des Validierungsstatus der Systeme Interdisziplinäre Kommunikation mit Abteilungen der Firma, Unterstützung bei technischen sowie allgemeinen qualitätsbezogenen und regulatorischen Fragen Abschluss in einem technischen Bereich bzw. nachgewiesene entsprechende praktische Erfahrung (Uni/FH/HTL) Gute MS Office-Kenntnisse Fähigkeit zu selbstständiger Arbeit und Arbeit im Team an verschiedenen Projekten unterschiedlicher Komplexität in einer aufgaben-, projekt- und teamorientierten Herangehensweise Verständnis von GMP Compliance, Richtlinien, Prozessen und Anforderungen für pharmazeutische oder Medizinprodukte bzw. Erfahrung mit Computersystemvalidierung von Vorteil Gute Kommunikationsfähigkeiten in englischer Sprache Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag EUR 29.941,24).
Software Quality Assurance Manager (m/w/d)
BORA Vertriebs GmbH & Co KG, Niederndorf
  “We are the cooking revolution”BORA Lüftungstechnik sorgt seit 2007 mit innovativen Produkten und einem kreativen Team für frischen Wind in der Küchenbranche. Unser junges, dynamisches Unternehmen ist geprägt durch flache Hierarchien und viel Spaß an der Arbeit. Zusammen mit Ihnen wollen wir den Lebensraum Küche neu gestalten.Für unseren Standort in Niederndorf suchen wir zur Erweiterung des Teams ab sofort in Vollzeit eine/n:Software Quality Assurance Manager (m/w/d)Das TeamIn unserer Abteilung Forschung und Entwicklung entsteht das komplette Know-How unserer Kochfelder und Abzüge. Teams von Spezialisten für Konstruktion, Metall und Kunststoff, Elektronik und Software entwickeln und modifizieren unsere Produkte. Sie tüfteln täglich, wie sie Kundenwünsche und Verbesserungsvorschläge unserer Mitarbeiter einfließen lassen können. Im eigenen Versuchslabor stellen wir die Physik immer wieder aufs Neue auf die Probe. Die Abteilung wird bereichert durch Experten, die sich ausschließlich um die Qualitätsverbesserung und Qualitätskontrolle kümmern. So entstehen Innovationen auf höchstem Niveau.Ihre AufgabenErstellung von Software-TestplänenDurchführung und Koordination von Software-TestsErstellung von automatisierten Software-Test in EntwicklungsprojektenAnalyse von Testergebnissen und Koordination der Behebung erkannter FehlerDokumentation von Testergebnissen (manuelle sowie automatisierte Tests)Unterstützung der Projektleitung bei der Durchführung von Risikoanalysen in Software-EntwicklungsprojektenManagement der Software-Qualitätssicherung in der CI / CD (Continuous Integration / Continuous Delivery) UmgebungAustausch mit internen und extern Software-Entwicklern zur QualitätssteigerungEntwicklung von Software-Standards und Verfahren zur Bestimmung von Produktqualität und FreigabebereitschaftAnforderungen laut Spezifikation überprüfenProaktive Weiterentwicklung von SW-QualitätsprozessenIhr ProfilAbgeschlossenes Studium in der Fachrichtung Informatik, Software-Engineering, Elektro- & Informationstechnik oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der Softwareentwicklung und SoftwarequalitätssicherungAusgeprägte Kenntnis der Software-QA-Methodologien, -Tools und –Prozesse (ISTQB – Zertifizierung vorteilhaft)Praktische Erfahrung mit automatischen TesttoolsGute Kenntnis über Datenbanken und ScriptingErfahrung im Arbeiten mit einem agilen/Scrum-basierten Entwicklungsprozess erwünschtErfahrung im Umgang mit Bus-Protokollen (LIN, CAN, bzw. vergleichbar) wünschenswertKenntnisse in der Qualitätssicherung im Embedded–BereichWir bietenIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und KarrierechancenModerne, ergonomische Arbeitsplätze mit Ruheräumen und MitarbeiterduschenFlexibles Arbeitszeitmodell für eine gesunde Work-Life-BalanceKostenloses Pausenobst, Kaffee, Tee sowie Mittagessen in unserer Salatbar mit Blick in die BergeGemeinsame sportliche Erlebnisse, wie Laufen, Radfahren, Wake-Up-Sport, etc.Weiterbildung fördern wir regelmäßig und freuen uns über Ihre Bereitschaft dazu. Kooperative Zusammenarbeit, hohes Engagement, Selbstständigkeit und gewissenhaftes Arbeiten werden bei uns geschätzt und honoriert. Wenn Sie diese Position anspricht, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Angabe des frühesten Eintrittstermins.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Software Quality Engineer
MED-EL Medical Electronics, Schönberg im Stubaital, Tirol, Austria
Job Description & How to Apply BelowLocation: Schönberg im StubaitalMED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on:Software Quality Engineer (m/f)QA_1_2106Innsbruck, AustriaSoftware Quality Engineer (m/f)QA_1_2106Innsbruck, AustriaMain TasksResponsible for the computerised system validation activities according to the internal procedures and applicable external guidelinesProvide support for the validation process, including the creation and the review of related documentationPerform the evaluation of existing systems and develop solutions for any identified gapsResponsible for maintenance and monitoring of the validation status of the systemsInterdisciplinary communication within the internal departments, support for technical as well as general quality & regulatory questionsRequirements Degree in a technical discipline and/or proven relevant practical experience (Uni/FH/HTL)Good knowledge of MS OfficeAbility to work independently and as part of a team on different projects of varying complexity by using a task-, project- and team-oriented approachUnderstanding of the GMP compliance, pharma or medical device guidelines, processes and requirements, or computer system validation experience is an advantageGood communication skills in EnglishWe offer Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 29,941.24.We offer a challenging opportunity in a multinational work environment with English as our company language. We look forward to receiving your application el.comYour contactMED-EL Medical ElectronicsHeadquartersFürstenweg 77a6020 Innsbruck,AustriaTel +43 (0) 5 7788 7788jobs.medel.com Tap HERE to APPLY → Go to Job Application Site ←   Search for further Jobs Here: Search here through 5 Million+ jobs:CV Search (Enter less keywords for more results. 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Software Quality Engineer
MED-EL Medical Electronics, Schönberg im Stubaital, Tirol, Austria
Job Description & How to Apply BelowLocation: Schönberg im StubaitalMED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on: Software Quality Engineer (m/f) QA_1_2106 Innsbruck, Austria Main Tasks Responsible for the computerised system validation activities according to the internal procedures and applicable external guidelines Provide support for the validation process, including the creation and the review of related documentation Perform the evaluation of existing systems and develop solutions for any identified gaps Responsible for maintenance and monitoring of the validation status of the systems Interdisciplinary communication within the internal departments, support for technical as well as general quality & regulatory questions Requirements Degree in a technical discipline and/or proven relevant practical experience (Uni/FH/HTL) Good knowledge of MS Office Ability to work independently and as part of a team on different projects of varying complexity by using a task-, project- and team-oriented approach Understanding of the GMP compliance, pharma or medical device guidelines, processes and requirements, or computer system validation experience is an advantage Good communication skills in English Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 29,941.24.We offer a challenging opportunity in a multinational work environment with English as our company language. We look forward to receiving your application el.com MED-EL Medical Electronics Headquarters Fürstenweg 77a 6020 Innsbruck, Austria Tel +43 (0) 5 7788 7788 jobs.medel.comTap HERE to APPLY → Go to Job Application Site ←   Search for further Jobs Here: Search here through 5 Million+ jobs:CV Search (Enter less keywords for more results. 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Biologe, Chemiker, Pharmazeut - Qualitätsmanagement (m/w/d)
Novartis, AT, Langkampfen, Tyrol
Senior QA Operations Specialist (w/m/d), NTO, Schaftenau, ÖsterreichJob ID 319910BR300 Millionen Das ist die Zahl der Menschen die weltweit unter den Folgen einer Autoimmunerkrankung leiden und von kostengünstigeren Arzneien profitieren würden. Als Senior QA Operations Specialist (w/m/d) in unserer innovativsten biopharmazeutischen Produktionsanlage helfen Sie diesen Menschen ihre Lebensqualität zu verbessern. Ihre Aufgaben sind unter anderem:Review Qualitäts-relevanter Dokumente (z.B. Validierungsvorschriften und –berichte, Transfer Dokumente, OPV, APQR)Einhaltung der produktionsbedingten Anforderungen (Prüfumfang & Termine) sowie Umsetzung der GMP-AnforderungenAutor sowie Reviewer von SOPs/FRMs/WPsEtablierung sowie Durchführung eines Batch Record ReviewsBearbeitung von ExceptionsUnterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen/OOS sowie bei allen Aktivitäten bzgl. Batch ReleaseKontinuierliche Durchführung des QualitätssicherungsprogrammsTeilnahme an Projektteamsitzung, Anlagensitzungen, GMP Arbeitskreisen & Sandoz-SelbstinspektionenUnterstützung des Change-Management Prozesses Was Sie für die Position mitbringen:Abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder Hochschulausbildung im naturwissenschaftlichen BereichSprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und SchriftPraktische Berufserfahrung von mindestens 1 Jahr.Tiefgehende Kenntnisse in der Prozessbeschreibung und –dokumentationSelbstmanagement und großes Interesse für das BioFuture ProjektKommunikationsfähigkeit 799 Millionen - so viele Menschen haben wir mit unseren Produkten im Jahr 2019 erreicht. Darauf sind wir stolz. In einer Welt des digitalen und technologischen Wandels stellen wir uns die Frage: Wie können wir noch mehr Menschenleben verbessern und verlängern?Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen wie wir finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen.Stellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könntenNeben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von € 47.455,52/Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Wir sind offen für Teilzeit und Jobsharing Modelle und unterstützen wo immer möglich flexibles arbeiten und HomeofficeEngagement für Vielfalt und Inklusion:Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten.Unsere Einstellungsentscheidungen basieren auf Chancengleichheit und der besten Qualifikation, ungeachtet von Geschlecht, Religion, Alter, Hautfarbe, Rasse, sexueller Orientierung, Nationalität oder Behinderung.Treten Sie unserem Novartis Netzwerk bei: wenn diese Position nicht zu Ihrer Erfahrung oder Ihren Karrierezielen passt, Sie aber dennoch mit uns in Kontakt bleiben möchten, um mehr über Novartis und unsere Karrieremöglichkeiten zu erfahren, dann treten Sie hier dem Novartis Netzwerk bei: https://talentnetwork.novartis.com/network